我国从上世纪50年月起就起头停止“三废”管理任务。在2008年之前，制药行业不天下同一的排污规范，履行的是1996版的《污水综合排放规范》。2008年8月1日，国度环保部宣布的《制药产业水净化物排放规范》（以下简称《规范》）正式实行。这是国度首个特地针对制药产业废水排放宣布的情况新规范。根据《规范》请求，质料药行业的废水排放规范更严，企业排水若不达标则面对停产整理。
  同时，《规范》细分为发酵类、化学分解类、提取类、中药类、生物工程类、混装制剂类等种别，并别离拟定了规范，同时将启用“单元产物基准排水量”的观点检测企业排放的废水是不是达标。生物药和质料药排污规范较以往有很大进步，水净化物排放限值也更加严酷，其首要目标均严于美国规范。发酵类企业的COD、BOD和总氰化物排放请求与最严酷的欧盟规范相靠近，此中COD排放规范由初次收罗定见时的150毫克/升，降到了120毫克/升，而更早之前《污水综合排放规范》的限值则为300毫克/升。颠末两年过渡期，从2010年7月1日一切制药企业均根据《规范》履行。
  具体规范见：GB21903-2008  发酵类制药产业水净化物排放规范点击下载
        GB21904-2008  化学分解类制药产业水净化物排放规范点击下载
        GB21905-2008  提取类制药产业水净化物排放规范点击下载
        GB21906-2008  中药类制药产业水净化物排放规范点击下载
        GB21907-2008  生物工程类制药产业水净化物排放规范点击下载
        GB21908-2008  混装制剂类制药产业水净化物排放规范点击下载
  如需具体领会制药行业废水处置工艺，可见：制药废水处置